domingo, 30 de septiembre de 2018

AYUDA PSICOLÓGICA


Tras el diagnóstico, mi cuerpo y, sobre todo, mi mente, se quedaron sin energía…

El apocalipsis llegó a mi mundo, no me lo podía creer… no me podía estar pasando a mí, qué había hecho yo para merecer eso… En esos momentos, ni mi cuerpo (por el brote y el cansancio propio de la enfermedad que acarreaba) ni mi mente (que no se lo acababa de creer y menos todavía pensaba que podría llegar a asumirlo) podían coordinar como normalmente deberían hacerlo. Era pues, aquello, un auténtico cataclismo.

No llegué a caer hasta el fondo, pero me vi totalmente hundida (siempre, y, no sé el por qué, dejo guardado en la recámara de mi vida, un poquito más de fuerzas para seguir luchando y no conseguir tocar ese fondo, que de cerca lo vi tantas veces, siempre hay ese algo, que me impulsa hacia arriba hasta poder llegar a la superficie y ser capaz de respirar, aunque solamente sea otro poco más, para recargar pilas); fue entonces cuando me decidí a ir al psicólogo; decisión por la cual no puedo estar más orgullosa…

Como por la seguridad social me iban a tardar en llamar de cita a cita a la raya de uno o dos meses, decidí ir por lo privado ya que, necesitaba ir todas las semanas por un tiempo, hasta que fuera asimilando mi enfermedad y consiguiendo poco a poco deshacerme de esa NEGACIÓN que impera a raíz del diagnóstico desde un principio…

Ahí fue donde conocí a mi psicóloga, Rosa; ella me aprendió a llevar la situación y dirigió mi mundo esclerótico para que mi camino fuera, dentro de lo que cabe, menos tortuoso… Gracias a ella, conseguí ver las cosas de diferente manera, gracias a sus palabras, su forma de hablar tan dulce y a  la vez, tan directa; aunque he de reconocer, que pese a su ayuda, yo no pude ver de otra manera tan distinta a ahora, la EM  ya que, hasta que no me dijeron que “una” resonancia “al fin” había salido bien, no puede dejar atrás mi negación… a partir de ese momento, las palabras de Rosa empezaron a hacer mella real y concienzudamente en mi cabeza (no es que antes no le hiciera caso, ni mucho menos, desde el momento que empecé con ella, me lo tomaba muy enserio, pero en mi interior, seguía negando y negando, porque no veía ninguna evolución positiva en mi enfermedad, al contrario, todo era malo y más malo).

A medida que iba mejorando mi estado anímico, me iban espaciando más las citas de una a otra y así hasta que fui dejando de ir (aunque siempre lo tengo en mente, porque sé, que cualquier bajón para nosotros es muy dañino, entonces yo misma veo cuando necesito hablar con ella, con mi “salvadora mental” jejeje ). Gracias Rosa, te estaré eternamente agradecida, aunque sé que es tu trabajo, pero es difícil encontrar un buen profesional y más aún que congenies con alguien a la primera, y tú lo conseguiste conmigo.

Si me dejáis daros un consejo, ante cualquier problema que os afecte más de la cuenta, que no veáis salida, sea por enfermedad o por lo que sea, acudir al psicólogo (no es un “loquero” como antiguamente se decía), es muy beneficioso para poder afrontar circunstancias de la vida y poder seguir adelante; eso sí, hay que buscar a alguien con el que se congenie, alguien que te haga sentir como con cualquier amigo de tu entorno, alguien en que confíes plenamente y te haga transmitir en palabras lo que realmente piensas, sin miedos, sin temores al qué dirán… Si no es así, será mejor que busquéis otro psicólogo, hasta que deis con el adecuado porque sino, no servirá de nada; y no solamente los profesionales deben cumplir unos requisitos… también nosotros, por ejemplo y lo más importante, es ir con la verdad por delante, que nunca se os olvide, porque entonces todos estaremos perdiendo el tiempo…

“EL PESIMISTA ES ALGUIEN QUE SE QUEJA DEL RUIDO, CUANDO LA SUERTE GOLPEA EN SU PUERTA”

jueves, 27 de septiembre de 2018

FIN DE LAS VACACIONES, VUELTA A LA RUTINA...

Pero qué rápido pasan las vacaciones… un visto y no visto… los días no deberían pasar tan deprisa, ojalá fueran relajados y pausados como mis piernas piden paso una a la otra para caminar, mientras mi cerebro va a “ralentí” enviando la señal de aprobación jajaja… pero lamentablemente los días de vacaciones no tienen EM…

Me relajé, quité estrés de encima, y sobre todo… hasta llegué a pensar que mi “enemiga” se había quedado en tierra jajaja… pero no (que ingenua soy por favor… eso es imposible), ella estaba allí, solo fue un sueño tonto… al quinto día, ya me vino a decir:
  • -           Eeehhh no te emociones que sigo aquí, solamente te di unos días de descanso…

Todo mi gozo en un pozo, pero “que me quiten lo bailao”

Aguanté bastante bien, para haber salido del último brote unas semanas antes. Tomé el sol (poquito, porque no podemos exponernos mucho) con cuidado poniendo crema solar del 50, con gorra, y controlando no estando mucho tiempo, así que ponía una camiseta o iba a bañarme… Es un quiero y no puedo, porque, te dicen que no te expongas mucho al sol, sobretodo directamente, pero es que también, el sol es necesario para tener nuestra vitamina D en sus valores…

A partir del día en que mi “enemiga” salió a la luz… fue cuando estuve un poco pachucha… la pierna del lado derecho (que es el lado en el que me quedaron las secuelas de casi todos los brotes) al caminar me fallaba o me costaba mucho moverla, me arrastraba un poco y me dolía; así que cada banco que veía, me sentaba un poco a descansar, como yo digo, a engañarla un poco, porque así al levantarme caminaba mejor, pero nada, no me valía el engaño ni para 200 metros, pero algo es algo… 

En cambio, el lado izquierdo que fue donde tuve el último brote, recuperó casi al completo y no me dio nada de guerra, salvo el brazo que sigue un poco patoso, sobre todo la mano, pero mucho mejor de cómo estaba…

En el avión, ¡ay en avión!... no había vuelto a volar desde que me diagnosticaron, y, noté muchísimo la falta de equilibrio, que perdí en uno de los primeros brotes; en el despegue y el aterrizaje lo pasé realmente mal, porque, no sé cómo explicarlo, es así más o menos como si estuviera dando vueltas sobre mí misma y a la vez levitando, vamos como si fuera un astronauta en la luna y a la vez, como si mi cerebro estuviera montado en una noria… el resto del trayecto muy bien como siempre (menos mal que no hubo turbulencias, porque si no, creo que preferiría tirarme por la puerta de emergencia y seguro que no desperdiciaría tanta adrenalina…). ¿Qué saco en conclusión de esto? Pues que ahora si voy a un parque de atracciones… “me doy por muerta”

En resumen, con mis más y mis menos… fueron unas vacaciones en las que pude desconectar, sentir la tranquilidad que me transmite el sonido del mar… y sobre todo, que pude sentir aunque solo fueran unos días… que mi sombra iba detrás de mí y no delante como siempre incordiando, pude liberarme de ella y… ¡jolin!, eso sí es una sensación de la que puedo estar contenta, mi mundo se paró y volví a sentir que era YO, YO SOLA, SIN ESA CARGA QUE DIA A DIA LLEVO A CUESTAS, por ello, y sin que sirva de precedente:
  • -      ¡GRACIAS EM, GRACIAS POR DEJARME RECORDAR COMO ERA MI VIDA SIN TI!

Pese a todos estos ligeros imprevistos, mi balance del viaje, como no, ha sido POSITIVO, y así seguirán siendo mis “retos, inconvenientes, bajones, subidones, miedos, tropezones… llámalo x”. SIEMPRE POSITIVOS

Y estas vacaciones no hubieran sido tan geniales… sin esos “personajillos” que me acompañaron, que me entienden, se preocuparon por mí, y me lo daban todo sin pedir nada a cambio y sobre todo, tuvieron esa EMPATÍA que debería tener todo el mundo.


  • ¡¡¡MUCHAS GRACIAS CHICOS!!!! 

martes, 18 de septiembre de 2018

¡¡¡CERRADO POR VACACIONES!!!



Os informo que voy a estar ausente una semana, me voy a tomar unas vacaciones que, después de estos 2 años que llevo a base de malas noticias e intranquilidad… creo que me las merezco y sobre todo… ¡LAS NECESITOOOOOO!

Voy a estar el máximo de tiempo desconectada de las redes, del blog… del mundo en general; aunque os vigilaré de vez en cuando por Facebook y Twitter (solamente por si hay alguna urgencia… jejejeje). No escribiré aquí en el blog, pero me llevo mi libretita de apuntes por si se me ocurre algo que transmitiros (o alguna de esas “reflexiones” que hago muy a menudo) cuando llegue a casa, para que no se me olvide… porque la verdad es que últimamente según se me vienen las cosas a la cabeza, de igual modo se van… serán los años que ya pesan, jejejeje

Necesito relajar completamente, que vuelva la tranquilidad a mi cuerpo y mente… escabullirme de todo, y no pensar en nada… ni en “ella” (aunque claro está que también tiene billete de ida y vuelta junto al mío).

¿Estáis intrigados por saber a dónde me voy eh…? Jajajaja

¡¡¡¡MALLORCA!!!!!

domingo, 16 de septiembre de 2018

2 AÑOS CON MI "ENEMIGA"


El viernes pasado, el 14 de septiembre, hizo 2 años de mi diagnóstico, un día que se te queda marcado como cual tatuaje perdura en tu piel…

La imagen de mi neuróloga, allí en la habitación conmigo, sentada a mi lado y pronunciando:
  • -          Jessica, tienes ESCLEROSIS MÚLTIPLE

tampoco se olvida por mucha mielina que mi “enemiga” me destruya… jejeje

No es día de celebraciones, simplemente, recuerdo el día en que mi mundo cambió sin apenas preguntarme mi opinión… me llegó ese “regalo sorpresa” y no tuve opción a poder devolverlo.

Pero como yo soy muy atenta y detallista, jejeje ahí le dejo una carta con una de mis tantas “reflexiones”:

A TI, MI “NON GRATA AMIGA”; A TI, ESCLEROSIS MÚLTIPLE:

Ni siquiera sé por qué te escribo, no te mereces ni una de mis letras. No fuiste ni serás nunca (por bien que te portes) bienvenida en mi vida, ni tú ni ninguna de tus “mil caras”.

Eres mi talón de Aquiles; contra otras cosas puedo luchar o por lo menos intentarlo, pero, contra ti es una batalla perdida, pero que sepas que lo que sí puedo, es seguir echándote un pulso para conseguir el empate; así que no te emociones que ni yo voy a estar “tan mal” ni tú “tan bien” (ni para ti, ni para mí).

Te aprovechaste del peor momento de mi vida para aparecer en mi cuerpo, un cuerpo que estaba bajo mínimos, al cual le dolía el alma y necesitaba un buen descanso, pero no, tuvo que irse mi madre, la persona que me quería sin condiciones y me daba un amor inmenso, para que tú aparecieras a hundirme más y más (¡¡¡como si ya tuviera poco encima…!!!)

Pero ¿sabes que te digo? Que gracias a ti me hice más fuerte, muy a tu pesar, pero es lo que hay “enemiga” (porque ya sabes que yo ni siquiera puedo referirme a ti como “amiga” pues no lo eres)

Ojalá pudiera decirte que esta carta es de despedida, pero por desgracia no puedo, ya que estarás conmigo hasta el fin de mis días…

jueves, 13 de septiembre de 2018

MI EXPERIENCIA CON LOS CORTICOIDES


Por suerte (porque es lo único que nos sirve para tratar los brotes) y por desgracia (porque me sientan fatal… no… lo siguiente), la Metilprednisolona , también llamada comercialmente como Solu Moderin©, corticoides para entendernos, es el único fármaco que nos ayuda a reducir la inflamaciones que se generan en el cerebro y médula, a causa de los brotes…

En cada brote, te ponen 5 bolos de corticoides (a veces puede ser menos, a mí en una ocasión sólo me pusieron 3 porque había riesgo de brote, todavía no era brote como tal, lo vieron en una de mis tantas resonancias y se adelantaron al futuro viendo mi expediente…jeje pero nada que al poco brotó de verdad y nadie me libró de los 5 bolos de rigor… esto es como eso de… “si no quieres taza… taza y media…” pues así jajaja.

Te lo ponen vía intravenosa, durante 5 días, y en un tiempo de 4 a 5 horas cada día… Dependiendo cómo sea el brote, puede que os dejen ir al hospital de día a ponerlo y luego irte para casa… Yo de 7 brotes que ya llevo en mi currículum, solamente me dejaron una vez hacer esto… el resto fueron todos ingresos.

No sé vosotros qué tal toleráis los corticoides, pero yo, fatal… Todavía después de haber puesto el ciclo en el hospital, llego a casa y no me quita nadie una semana fatal… os explico:
  • ·         Una revoltura de estómago horrible (que si como algo, lo que sea, una uva por ejemplo, pues me vale para sentir mejor el estómago…) por lo tanto también:
  • ·         Comer sin parar a todas horas… (que ansiedad por dios…), lo que sea… yo sobre todo fruta muchaaa fruta y cosas frías que me alivie un poco la sequedad de la boca
  • ·         Unos calores… que ni estuviera con la menopausia… jejeje (recomendable para los brotes de invierno jajajajaj) la cara se me pone con unos coloretes como Heidi
  • ·         El sabor de la boca… desde el primer bolo que me ponen, es como, no se explicarlo para que me entendáis… es como si hubiera “chupado un candado oxidado” (nunca lo hice ehhh que conste, pero por lo que se oye por ahí… jajaja) pues igual… la comida no te sabe a nada, y no hablemos del agua… eso ya para qué contar…
  • ·         Hinchas como una pelota (yo no mucho, la verdad sea dicha, solamente la barriga y un poco de cara… ingreso con un pantalón tejano y tengo que salir con uno de chándal que estire un poco jajajaj)
  • ·         Y físicamente, en mi caso, me deja ploff totalmente, sin fuerzas… (siempre digo en mí caso, porque sé de gente que no le pasa esto… sino al revés… se ponen como un “motorin”)


Todo esto que os describo, puede que a vosotros no, vamos puede no, estoy segura que cada uno reaccionará de distinta forma, dependiendo de su cuerpo, así que, no os asustéis, si parece todo tremendista… porque aquí sigo a base de bolos de corticoides y sigo “vivita y coleando”; lo paso muy mal si… pero se pasa… como todo en este mundo… Todo se supera y tiene solución menos la muerte… así que nunca tiréis la toalla (y si por casualidad se os cae, os agacháis y la volvéis a recoger, así las veces que hagan falta…)

En este último brote que tuve esta semana atrás… me pusieron la dosis de corticoides al máximo que pudieron, así que 6 horas enchufada, pero, he de decir, que me valió muchísimo, note la diferencia con respecto a las otras veces, me sentaron mal igual, pero mucho menos… así que ya tenemos el truco pillado a mi querida Metilprednisolona.

Esta vez, que el brote fue de los peores que tuve… ya que tenía de los otros la parte derecha del cuerpo tocada, y en este brote me afectó la izquierda que era la que tenía bien… también me mandaron para casa corticoides orales (las otras veces me los suprimían al ver lo mal que me sentaban, pero esta vez ya no pudo ser…); para ser exactos, me recetaron el Dacortin© 30mg, para tomarlo durante un mes. Pero reduciendo la dosis paulatinamente cada 3 días. Junto a él claro está, un protector de estómago.

Pasada una semana, después del brote, me estoy encontrando cada día un poco mejor… voy fortaleciendo la zona afectada… ya en breves, voy a quitar una muleta… y no tardando… tiro también la otra al río, jejeje

Sigo con la medicación para el dolor neuropático, que eso ya es crónico, pero bueno me dieron con una medicación que me alivia muchísimo: Lyrica© y Tryptizol©

Me tengo que seguir pinchando intramuscularmente la vitamina B12 y tomar una pastilla al día de Ácido Fólico, que salió mal en los análisis… y esperar que llegue el resto, para saber si está o no bien, por si hay que darme más suplementos de algo más, como por ejemplo la vitamina D..

¿lo bueno…? Que yo sí puedo dar la excusa de decir que no estoy gorda… que son los corticoides… aunque pasen meses… y ya se haya ido el hinchazón… yo sigo con mis corticoides… “no es gordo, es hinchado” jajajaja.

miércoles, 12 de septiembre de 2018

I ENCUENTRO PACIENTES BLOGUEROS


Bueno, pues después de la tarde de ayer… estaba claro que tocaba un post referente al              
I Encuentro de Pacientes Blogueros

No tengo palabras para poder definirlo, es imposible detallar el increíble esfuerzo que todos los que estuvieron allí, tanto de ponentes como del personal que estaba trabajando detrás de lo visible para que todo fuese posible… y… fue posible… vamos si fue posible… fue un auténtico TRIUNFO, que, esperamos se vuelva a repetir el año que viene; y, a poder ser, que yo pueda ir a vivirlo en directo, allí con todos vosotros y poder conoceros en persona.

Fueron 4 horas que supieron a poco, muy entretenidas y prósperas (por lo menos para mí, pero, estoy segura que para todos los que estuvimos presentes de un modo u otro).

Para mi grata sorpresa… en el debate de la segunda mesa de ponencia… van, y me leen uno de mis tweets… buffff diréis que soy tonta… pero me hizo una ilusión tremenda el oír mi nombre por parte de Ana Martín (@Annimarpor), que, por cierto, como ya le dije, tiene una voz preciosa que transmite una dulzura y tranquilidad inigualable, la cual, nos hace sentir un estado de relajación absoluta.

Aquí os dejo la prueba del delito…jajaja:


Muchas gracias a FFPaciente.es por hacer posible este encuentro y darnos la oportunidad de intercambiar experiencias y aprender los unos de los otros, siempre en ese estado de absoluto respeto y empatía.

Yo no era mucho de Twitter y ahora desde que empecé con el blog y demás redes sociales más enserio, llevándolo al entorno de mi enfermedad… estoy enganchadísima jajaja y aparte he conocido a gente maravillosa que siempre están ahí, tanto para dar la realidad de las cosas, como para sacar un poco de humor a lo “malo” (que también es muy necesario reírnos de nosotros mismos) y, gracias a Twitter supe lo que era #FFPaciente

Gracias a todos los ponentes, por hacernos una tarde muy amena y fructífera:
  • -          Pedro Soriano (presidente ffpaciente)
  • -          Celia Marín
  • -          Adrián Sarria (moderador)
  • -          Adrián Díaz
  • -          Miguel López
  • -          David Muñoz
  • -          María Rodríguez
  • -          Jacobo Caruncho
  • -          Dany Faccio
  • -          Ana Martín (con nuestras opiniones en la red)
  • -          Teresa Pérez (vocal asociación ffpaciente, también detrás de todos los tweets que no fueron pocos y estuvo al pie del cañón)

Y a toda esa gente que estuvieron detrás de las cámaras, dejando todo listo para que pudiésemos disfrutar del encuentro; a todos MUCHAS GRACIAS

¡¡¡¡¡El año que viene más y mejor!!!!!!

domingo, 9 de septiembre de 2018

LA PACIENCIA COMIENZA CON LÁGRIMAS, Y, AL FIN, SONRÍE


A DURA QUE SEA LA CAÍDA… SIEMPRE HAY QUE INTENTAR SEGUIR LUCHANDO POR LEVANTARSE

Este post no es cosecha propia, sino una canción (del Arrebato) que, después de este brote, en el que pasé tanto miedo a causa de verme un poco más “dependiente” … escuchándola se me ponen los pelos de punta… es como hecha a medida para mi “enemiga”, para que le quede claro, que no voy a dejar de luchar por mucho que me intente hundir…

Por suerte o desgracia para “ella” … le ha tocado una contrincante que por duras que sean las caídas, por duros momentos vividos… siempre resurge de sus cenizas como el “Ave Fénix” …

Nadie sabe la capacidad que se tiene para torear las adversidades, hasta que no te queda otra… eres tú o tú… no hay más. Como suelo responder cuando me dicen: “hay que llevarlo… que se va a hacer…” yo respondo: “Sí… al río tirarme no quiero… así que…”
“EL MIEDO NO NOS LIBRA DEL PELIGRO… EL MIEDO NOS LIBRA DE VIVIR; VIVIMOS… PARA VIVIR”

Os digo sinceramente que, desde este momento, declaro esta canción, como “himno oficial” de ésta, mi esclerosis múltiple, jajaja:

HA LLEGADO EL MOMENTO
DE SUBIR LA CABEZA
CAMINAR CONTRA EL VIENTO
ENTERRAR LA TRISTEZA

HA LLEGADO LA HORA
DE SENTIRNOS MÁS FUERTES
DE EMPUJAR HACIA UN LADO…
A QUIEN NOS DIGA NO PUEDES

DE SALTAR EN LOS CHARCOS
DE BAILAR EN LAS FUENTES
DE GRITARLE A LA VIDA…
CÓMO ME ALEGRO DE VERTE

HA LLEGADO EL MOMENTO
DE EMPEZAR NUESTRA FIESTA
DE APOSTAR POR NOSOTROS
DE GANAR LA CARRERA

DE MORDER LA MANZANA
SIEMPRE A NUESTRA MANERA
DE SENTIR LO IMPOSIBLE…
COMO LÍNEA DE META

HA LLEGADO EL MOMENTO…
NUESTRO MOMENTO


Como muy bien dijo Confucio:

“Nuestra gloria más grande no consiste en no haberse caído nunca, sino en haberse levantado después de cada caída.”

sábado, 8 de septiembre de 2018

DE VUELTA A CASA...


Como ya sabéis, me dio otro brote y estuve una semana ingresada tratándolo y haciendo pruebas, pero, ya estoy aquí, en mi casa, dispuesta a seguir luchando para poder recuperar lo máximo posible en el menor tiempo que pueda.
En próximos post os iré detallando todo, ahora éste, simplemente es para deciros que estoy bien, que volveré a escribiros continuadamente nada más que vaya cogiendo las fuerzas necesarias…. Y sobre todo, para daros MIL MILLONES DE GRACIAS por todos vuestros mensajes de apoyo tanto en redes sociales, como por privado, blog, email, etc etc no imaginé recibir tantísimo la verdad, sobre todo porque hace muy poquito que empecé a darme a conocer mediante esta tecnología jejeje.
No os voy a mentir, este brote fue grande (nunca en ninguno me hizo falta que me tuvieran que llevar para no caerme al ir al baño o simplemente para deambular… en este sí), y sinceramente, me ha dado un bajón bastante grande mentalmente; me llegó como otro jarro de agua fría, pero en un momento en el que yo estaba saliendo arriba, momento en el que estaba tranquila porque el Tysabri estaba cumpliendo su función y ya había pasado el dichoso período de los 4 meses en los que tenía brotes… ahora desde enero no había tenido ninguno y yo me encontraba muy bien… entonces el otro día al levantarme y ver que al apoyar las piernas algo “malo” estaba pasando en mi pierna izquierda, estaba acolchada hasta la rodilla (eso ya no me gustó nada, reconocía esa sensación… la misma sensación de la primera vez…); esperé las 24 horas de rigor, pero ya a media tarde sabía que al día siguiente tocaba urgencias sí o sí… fue subiendo por todo el lado izq hasta llegar a la cara… y ya al día siguiente la fuerza brillaba por su ausencia… Urgencias y directamente a las camas de boxes, no estaba neurología, pero esta vez no esperaron a que ellos dieran las directrices… ya en urgencias antes de subir a la habitación me pusieron el primer bolo de corticoides…
Una semanita de hotel todo incluido… jeje y para más inri (que como lo tengo todo apuntado en agendas para ver las estadísticas y progresión…) en este mismo tiempo hace 2 años, estaba ingresada y ahí fue donde me diagnosticaron la EM; nada… manías de la vida…
No me dejaron sin sangre de milagro, muchísimos análisis de todo todo… porque unos salieron mal y hay que tratar y ver de dónde viene, otros siguen en análisis, otros a Málaga a analizar… y el del virus JC que pronto también se manda para Dinamarca… nada que mi sangre viaja más que Willy Fog…
Os contaré más o menos todo con detalle, por ahora lo que me salió mal es:
·         Vit B12 (que me causa anemia y no saben el porqué, puede que mi sistema inmune no se defienda y se siga atacando y no hay manera generarla). Para ello, me están pinchando la vitamina intramuscularmente (me dicen duele mucho… que nalga te pincho… jajaj me río porque me da igual no la siento esta todo todavía medio dormido…ventaja que una tiene jajaja)
·         Ácido fólico: me lo dan en pastilla… también está en niveles bajos
El resto, tengo que esperar que lleguen, si está algo mal ya me llaman para tratarlo
·         Corticoides orales para casa: nunca me los habían mandado, porque me sientan fatal, pero ahora ya no se atreven… ( es durante un mes y bajando progresivamente la dosis) Si tengo que decir, que esta vez me los pusieron a 6 horas en vez de 4h y lo noté bastante. (ahora un hambre horrible a todas horas, come que te come todo el día… y para que os voy a contar la ”barrigoncia” jaja que me traje para casa… que hinchada por dios…)
Y como todo nunca es malo al completo… para nuestra sorpresa… la resonancia estaba igual que la anterior; el brote no causó lesión nueva, ni en cerebro ni en médula, el Tysabri parece que sigue trabajando y peleando por mí ¡¡¡¡¡BIEEEENNN!!!! Mis neurólogos, se pensaban ya lo peor, así que también fue una buena noticia para ellos…
Me paro y pienso: “que mi mayor alegría ahora mismo haya sido un brote…” pero no es el brote (eso es muy mala suerte) es el que te digan NO HAY LESIONES NUEVAS;
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 y así podría estar repitiéndomelo un día entero, y esas palabras en mi mente rebotando, me hacen sonreír inesperadamente como una tonta… jejeje pero me encanta… tuve mucha suerte, esto señores, esto sí es suerte… y aunque tenga que volver a empezar… voy a hacerlo y con más ganas aún si cabe.
Lo siento querida “enemiga” sigo empatando contigo, no me ganas todavía….