sábado, 13 de abril de 2019

MIS INFOGRAFÍAS Y PÓSTER


Hoy os escribo este post para poneros mis primeras creaciones sobre la EM en forma de infografías y también algún póster dedicado a dar más visibilidad a la enfermedad y también como no, para dar ánimos y concienciar a la gente de que “la enfermedad de las mil caras” #noseVEseSIENTE. Con este hashtag que estoy intentando propulsar a través de Twitter y demás redes sociales, quiero dar a conocer los síntomas de la Esclerosis Múltiple que, por desgracia no se ven a ojos de la gente, pero que, nosotros sufrimos día a día…

Por otro lado, comentaros que he tenido algún que otro problemilla estos días con dichas creaciones, ya que, alguna persona las ha utilizado como suyas, quitando mi autoría, para que me entendáis… han cogido mis creaciones y les han quitado mi logo y mi alias de Twitter que pongo en ellas para que sepan que las hice yo. Todo esto no me ha sentado nada bien, ya que, por muy simples que sean… mi trabajo me cuesta hacerlas para que otras personas se apropien de ellas. Yo las hago para compartirlas con todos vosotros y a cuanta más gente llegue mejor, en ningún momento me parecería mal que vosotros las compartierais también, pero no quitando mi firma… Eso es un plagio

Me he puesto en contacto con las personas que lo habían hecho, una no contestó… la otra sí, me dijo que lo sentía, pero que ella no había recortado nada (que no sabía…) que solo compartió y salió así sin mi logo… a esto le dije que es imposible, además que no solamente se había “esfumado” mi firma, sino que también había aparecido un sombreado alrededor que yo no había puesto… Al final, nada… no asumió su culpa, pero por lo menos se retractó en las RRSS poniendo que ese cartel era obra mía…  Algo es algo… me sirve para que, no lo vuelvan a repetir ni conmigo ni con nadie.

A raíz de esto, por lo que hice un hilo en Twitter para darlo a conocer y obtener opiniones al respecto… También algún que otro seguidor pudo conseguir más personas que me estaban haciendo lo mismo a través de Facebook… y cuando lo vieron, no dudaron en hacerme una mención para aclarar que estaban robando la autoría de otra persona. Gracias @sclerostar (que fue quien vio más y no dudó en decir públicamente que eran mías)

Gracias a todos mis amig@s de Twitter, por el apoyo que me han dado y por las ideas que me dijeron para que no me lo vuelvan a hacer: poner marca de agua en todas ellas… Así lo haré de ahora en adelante…


Dicho esto, os muestro las infografías y carteles… Deciros que sí, que podéis descargarlas también desde aquí… y yo encantada de que os gusten… Pero ya con la marca de agua puedo estar tranquila, jejeje.








martes, 2 de abril de 2019

A LA TERCERA VA LA VENCIDA...



Tras dos años y medio infernales… al fin, os puedo afirmar que:

¡¡¡EL TRATAMIENTO ESTÁ VALIENDO!!!

¡¡¡ EL TYSABRI FUNCIONA!!!


Así lo ha dictaminado mi última resonancia… Y cito textualmente:

“en el estudio con contraste no se observan captaciones en ninguna de las lesiones desmielinizantes visualizadas por lo que radiológicamente no hay criterios de ACTIVIDAD”

Resultado:

“sin cambios de la carga lesional con respecto a estudio previo y sin evidencia de signos de actividad radiológica”


Todo esto amigos, quiere decir que mi tercer tratamiento está haciendo efecto sobre mi cuerpo esclerótico… ahora sí, ahora mi Esclerosis Múltiple es realmente una sombra para mí y esperemos que siga siéndolo por mucho más tiempo.

Como se suele decir “después de la tormenta llega la calma…” y así me está pasando a mí en estos momentos. Resonancia genial, tratamiento apto y para más inri… me publican mi primer libro en el que expongo esos momentos tan difíciles que he pasado con la enfermedad, aquellos momentos, que nunca se irán, que siempre estarán en mi currículo, pero que, a día de hoy he conseguido superar y aceptar…

Estoy tan contenta con los resultados… que hasta me apetece enmarcar mi resonancia en un cuadro y ponerlo en la pared de mi casa, Jajajaja. Estoy tan animada, que me apetece comerme el mundo de un bocado; tengo muchas más ganas de disfrutar estos momentos, disfrutar la vida día a día sin mirar atrás. Me siento en un estado de calma absoluta, con una tranquilidad que hace ya mucho tiempo estuve esperando, y al fin ha llegado…

Por eso os digo, que no desistáis nunca, seguir luchando; es duro, lo sé, pero se puede conseguir por lo menos, estar en “stand by” y eso, hay que aprovecharlo durante el tiempo que dure.