📢Aquí os dejo el cartel informativo de la segunda presentación de "My Esclerosis Múltiple y Yo"
👉A los que no pudisteis asistir a la primera... tenéis otra oportunidad de acudir en Asturias
Habrá más, pero por ahora, están planeadas para fuera de Asturias
¡¡¡¡Estáis todos invitados!!!!
Desde aquí doy las gracias a Fnac por darme la oportunidad de presentar mi libro en sus instalaciones de Intu Asturias.
Gracias también a mi editorial Autografía por hacer real este libro
Y sobre todo, gracias a vosotros por leerme y darme ánimos para seguir escribiendo
viernes, 12 de julio de 2019
lunes, 1 de julio de 2019
LA INJUSTA... JUSTICIA
El trayecto
de mi vida, me ha demostrado que puede ser realmente dura e injusta…
Pero ni por
asomo he llegado a imaginar que, a veces, las personas pueden ser incluso más
injustas que la propia vida…
En una de
mis entradas en el blog: "TODA UNA VIDA EN LA MONTAÑA RUSA..." (la cual, todo he
de decirlo, ha gustado mucho), hablaba de la vida con Esclerosis Múltiple, pero
lo que no sabía todavía era que, además de lidiar con la enfermedad… tendría
también que pelear (y sin respuesta acertada) con un Sistema de Justicia sin
empatía alguna; un modo de “justicia” que nos trata (o por lo menos a mí) como
simples y meros números… uno más… uno menos… Sin apenas contemplar el mero
hecho de que, tal vez, necesitemos su ayuda, su apoyo y sobre todo su
reconocimiento.
No pedimos
limosna, no pedimos “algo” a lo que no tenemos derecho, o por lo que no sufrimos…
No señores, eso no es así… (puede que haya gente que se inventa sus dolencias,
pero no nos metáis a todos en el mismo saco), solo pedimos que se nos reconozca
lo que es más que constatable (a través de los cientos de informes que, por
desgracia generamos día tras día, año tras año) y que, además, con un mínimo de
“profesionalidad” o solamente haciendo hincapié en saber en qué consiste esta
enfermedad, cómo es su evolución y sobre todo… darse cuenta de que ¡¡“NO
MEJORA”!! con eso, ya nos damos por conformes.
Pero no nos
podéis dejar con “una mano delante y otra detrás” aparte de que también nos
quedamos sin salud.
Sin salud,
sin comprensión por parte del Sistema y sin una cura para la Esclerosis
Múltiple… ¿Se puede pedir algo más?
Ah sí…
También
tenemos que quedarnos sin que se nos reconozca el 33% de discapacidad junto con
el diagnóstico… #33AHORA
En resumidas
cuentas:
- No tenemos cura de la EM
- No nos reconocen el 33% de discapacidad directamente
- La justicia no nos concede (a algunos) la incapacidad permanente que nos corresponde
Ojalá se
pudieran poner en nuestro pellejo, para ver la realidad que nosotros tenemos
que vivir constantemente; estoy segura de que, así, aunque tan sólo fuera por
un día… se darían cuenta de lo mal que lo pasamos, que no exageramos, que esta
enfermedad es un infierno con el cual, tenemos que seguir de por vida.
En fin…
duras batallas las que tenemos que lidiar... ni en la serie de "Vikingos" lo vieron
tan duro, jajaja
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