Este mes de enero hace un año que empecé con el tercer
tratamiento en estos dos años de diagnóstico: Tysabri.
Espero que ese refrán que dice: “a la tercera va la vencida”
sea cierto y de una vez por todas poder estabilizar mi Esclerosis Múltiple.
A pesar de que, en este año con Tysabri, me han dado dos
brotes (os recuerdo que corresponden con el séptimo y con el octavo en mi
trayectoria), cierto es que dichos brotes no me han causado lesión (por lo
menos el 7°
porque el 8°
que me dio estas navidades, todavía no se ha corroborado radiológicamente, pero
en breve lo sabré y estoy segura de que esta resonancia también saldrá sin
progresión ni lesiones…); por lo que pensamos y rezamos jeje, que todo esto
vaya a desencadenar a que el tratamiento está valiendo… “¡crucemos los dedos!”
Estoy muy contenta con Tysabri… ¡Bendito Tysabri!:
- - No me deja ningún efecto secundario, al contrario que hacían los otros dos anteriores (Copaxone y Betaferón)
- - Lo pongo una vez al mes por vía intravenosa y listo… cosa que no ocurría con los citados anteriormente, en los que me tenía que pinchar 3 veces por semana.
- - Es el único tratamiento (hasta día de hoy) con el que, al fin, una resonancia de todas las que hice (que no son pocas) ha salido sin nuevas lesiones
- - Gracias a él, empecé a ser más positiva respecto a la enfermedad (sin quitarle nada, absolutamente nada de mérito a mi psicóloga, que sin ella no hubiera podido estar como estoy en estos momentos).
- - Ha hecho, que en pequeños momentos me olvide del miedo que produce la EM cada día, cada minuto y cada segundo de mi vida… Por pequeño que sea ese momento, lo disfruto como si no hubiera mañana; ese miedo que sientes “siempre” en cada cosa rara que tu cuerpo te notifica a través de: debilidad muscular, de quemazón, hormigueos, falta de sensibilidad, pérdida de visión… entre otros “mil síntomas” que tiene la EM.
- - Me ha devuelto “un trocito de vida” que la Esclerosis Múltiple me había arrebatado allá por el 2016…
📌El que no sabe sobrellevar lo malo...
no vive para ver lo bueno📌
Creo que según cuentas con tus palabras este tratamiento sí que está siendo efectivo porque al menos tú te sientes mejor y así lo ves tú, y eso es algo muy importante. Las pruebas ya dirán luego lo que quieran pero al menos tú te sientes cómo te sientes y eso no te lo quita ninguna resonancia
ResponderEliminarY espero seguir así por mucho tiempo!!!!!
EliminarYa os iré contando que tal la resonancia y demás
un abrazo