PRUEBAS DE DIAGNÓSTICO

Hoy os voy a comentar las pruebas que me hicieron cuando me ingresaron por primera vez (de las que no se libra ni el apuntador) y que sirvieron para darme el diagnóstico. Estuve 15 días, 5 de los cuales ya fue para ponerme el primer bolo de corticoides para tratar el brote con el que fui. Así que, en sólo 10 días (digo sólo, aunque a mí me parecieron 10 meses… pero la verdad es que en comparación con otras personas que tardan hasta años para diagnosticarlos… lo mío fue un visto y no visto).

En este post os pondré algo de teoría pura y dura, que no me suele gustar, ya que prefiero explicaros todo con mis palabras (porque para técnico-técnico ya tenemos al señor Google), pero éste lo requiere; pero dentro de lo que pueda os lo pondré de lo más fácilmente entendible que pueda.

Lo primero que me hicieron fueron resonancias, sí en plural, porque en 3 días me hicieron 2; la primera no mandaron mirar al completo, y nada más llegar de nuevo a la habitación (me tenían que llevar a otro hospital que tenía RM más potente) mi neuro ya me dijo que iba pedir otra… uffff malo, malo pensé yo, ni siquiera había llegado yo cuando ya estaban planeando otra para lo antes posible; y así fue, al día siguiente otro paseíto en ambulancia a hacer otra de las partes que faltaban por mirar, una era la cervical y creo, si mal no recuerdo que también faltaba la lumbar…

  La RM permite:

1.  Descartar otras enfermedades

2.  Demostrar lesiones desmielinizantes no sospechadas clínicamente

3.  Determinar en un solo estudio los criterios de diseminación espacial (presencia de más de una lesión) y temporal

4.  Monitorizar la actividad de la enfermedad

5.  Avanzar en el conocimiento de la patología de la enfermedad

Lo queréis con mis palabras: pues, te meten en un túnel (más parecido a estar en un nicho), donde durante 1h 30min (en mi caso) y sintiendo continuamente unos ruidos atronadores (tienen la delicadeza de dejarte tapones para los oídos) y cuando le toca turno al cerebro te calcan un casco así muy estilo jugador de rugby; entre zona y zona te sacan lo justo para poder acomodarte para continuar. Te ponen el contraste intravenoso, en mi caso no siento nada, hay gente que le da calor por el cuerpo, yo nada; y bueno que sepáis que cualquier cosa, si te agobias o algo, ellos estás escuchándote continuamente y hablan contigo y te dan una “pera” en la mano para que pulses si necesitas salir o, bueno, pulses si sabes la respuesta como en “pasa palabra” jejejeje.

  Los potenciales evocados (PE):

Están relacionados con el estímulo, se realizan para la valoración de la función en algunas vías nerviosas (visual, acústica, somatosensitiva, motora). Definen la afectación de las vías sensitivas o motoras en presencia de síntomas vagos (leves o que no se aprecian, a veces, ni siquiera te das cuenta que lo tienes; pueden durar en el tiempo o empeorar) y para detectar lesiones que no han producido sintomatología clínica alguna.

1.  Los potenciales evocados visuales (PEV) son los más útiles para el diagnóstico

2.  Los potenciales evocados somatosensitivos (PESS) son más o menos útiles

3.  Los potenciales evocados acústicos de tronco (PEAT) no son de los más útiles

En mis palabras… te llenan la cabeza de agujitas chiquititas (no duele) y electrodos por el cuerpo y dan pequeñas descargas por todo el cuerpo. Los visuales vas viendo en una pantalla imágenes y demás y tienes que estar fijándote continuamente en ellas, también con la cabeza cubierta de electrodos…

Aquí durante esta prueba de potenciales… en la cual, yo no tenía ni idea de que existía… pues como suele pasar, les dices ¿duele?, y la chica muy maja y agradable, me responde que no me preocupe que no duele, y para entretenerme y tal me comenta aquí lo que duele es si te hubieran mandado una electromiografía, eso sí duele bastante… ahh bueno si no lo tengo pedido entonces genial… pero como estoy cansada de decirme a mí misma… jessy no vendas la piel del oso antes de cazarlo… pues… toma oso… jajja; algo no cuadraba en los potenciales llama a mi neuro y cuelga el teléfono y se queda mirando para mí con una cara de… yo para que te hablaría antes de tiempo… y me dice: te tengo que hacer la prueba que te comenté… aggggg dichosa suerte mía… Esta prueba para mí fue la que más me dolió sin duda, me caían unos lagrimones… para quien no lo sepa consiste en clavarte una aguja finita pero bastante larga directamente en un músculo y dejártela allí clavada un tiempo que te parecen horas, para descartar que haya algún daño en el músculo, me sentía como un toro cuando le clavan la banderilla, porque así quedo la aguja en mi espinilla…

En idioma de Google: la electromiografía sirve para conocer el funcionamiento del sistema nervioso periférico (SNP); se basa en el registro gráfico de la actividad eléctrica de los diferentes músculos del cuerpo. Se introduce una aguja fina en el músculo; el cual, al contraerse emiten descargas eléctricas que son recogidas por un aparato llamado electromiógrafo; según sean esas descargas se determinará si hay o no lesiones o alteraciones.

Y la última prueba que me hicieron, aunque os parezca raro, fue la extracción de líquido cefalorraquídeo, más que nada por protocolo, porque ya sabía el diagnóstico. Esta prueba es útil para establecer el diagnóstico y en algunos casos imprescindible. El líquido en personas con EM es de aspecto:

1.  Macroscópico normal

2.  Transparente

3.  Incoloro

4.  De presión normal

No me dolió y eso que me pincharon 2 veces porque a la primera no salía el líquido. Te ponen posición fetal o sentada con las piernas fuera de la cama y con la cabeza casi tocando las rodillas. Te pinchan con la aguja a nivel epidural (parte baja de la espalda) y te la dejan dentro mientras sale el líquido, mientras tanto no te puedes mover ni un milímetro. Una vez extraído tienes que quedarte en cama y en reposo un día o dos por lo menos, yo lo pasé peor después, estuve casi un mes que al levantarme más de media hora me daba un dolor de cabeza insoportable, que solamente me pasaba estando echada; no sabemos por qué, pero a mí me resultó así de mal. Mi neuro me recomendó beber “coca cola” siiiiii al fin algo bueno, jejeje. Me dijo que la cafeína ayuda a regenerar el líquido que se sacó en el cerebro, y sobre todo la coca cola.

Y esas fueron todas las pruebas por las que pasé… ahhh se me olvidaba decir que sangre también, ¡faltaría más! Unos cuantos muchoooos tubitos, nunca vi tantos juntos para una misma persona….

En resumen, aunque parece mucho y da algo de miedo sino se pasó por ello… no es para tanto… y cada uno es un mundo y tiene su propio umbral del dolor. ¿a que estáis diciendo… claro no tanto para ti que ya lo pasaste, no te joroba…? Jajaja eso siempre pasa, dentro de un tiempo, cuando los que estáis a punto de hacerlas también lo diréis, y como dicen las memes esas y como dice una muy buena amiga mía… ¡¡¡¡Y LO SABES!!!!