martes, 27 de agosto de 2019

PRIMER ANIVERSARIO CON EL BLOG


Esta semana www.myesclerosismultipleyyo.blogspot.com cumple un año… sí 

un añito ya… cómo pasa el tiempo, parece que fue ayer cuando empecé con este proyecto, cuando 

me decidí a proyectar a través de las redes mi humilde opinión sobre mi Esclerosis Múltiple, mis

tratamientos, mis dudas, mis sentimientos… en fin… mi lucha diaria con esta enfermedad.




Mi objetivo principal era, ayudar a las personas que, como yo, estaban pasando por lo mismo; 

intentar además, ayudarme a mí misma a poder superar este gran mazazo que la vida me regaló de un 

día para otro.



No imaginaba ni por un momento, toda la gente que me iba a leer y a seguir… me parecía imposible, 

y ya no solamente hablo de números de visitas o de seguidores en las redes, no que va… me refiero a 

todos aquellos a los que de un modo u otro he ayudado o se han sentido reflejados en cada una de 

mis palabras; porque los números, al fin y al cabo, son sólo eso… números… lo que realmente me 

importa es saber que alguien detrás de la pantalla se siente cómodo leyéndome. Más vale poco y 

bueno que mucho y malo… No me importa conseguir “likes” lo que realmente busco (y creo que he 

conseguido o así me lo retransmite la gente) es aportar mi granito de arena en este mundo esclerótico.



También a partir de este blog, nació mi primer libro “My esclerosis múltiple y yo”

algo de lo que estoy muy orgullosa y además feliz porque por los comentarios 

que me siguenllegando… está gustando mucho y eso, es una felicidad 

incalculable, es un subidón de energía tremendo, el cual surgió de unos 

simples papeles que yo escribía como método de terapia psicológica para mi 

bienestar, pero que, por suerte (y espero que no por desgracia como se suele 

decir…jajaja) fue publicado para que el mundo pueda ver que, aunque la EM 

sea una fatídica enfermedad… se puede y se debe seguir adelante, porque 

podemos ser FELICES también con nuestra “enemiga”, porque debemos encauzar nuestra 

NUEVA VIDA hacia el camino más fácil aunque alguno se haga realmente tortuoso.



En estos meses estoy un poco apartada del blog para descansar, estoy teniendo alguna dificultad con 

la enfermedad (que seguro tendrá solución y en su momento os comentaré) y necesito un respiro… 


Además, todos nos merecemos unas vacaciones, jejeje. Pero en septiembre volveré a la carga, es 

más, ya estoy adelantando un poco de trabajo, alguna idea que me va surgiendo… etc… para seguir 

aportando más información sobre la EM y sobre todo lo que la rodea.



Por tanto, este año con mi blog ha sido realmente fructuoso.



Y, para finalizar, daros las GRACIAS a todos vosotros que día a día me hacéis ver que tengo una 

gran familia virtual detrás de las pantallas.



Y también, GRACIAS a los que están presentes a mi lado, regalándome su amistad incondicional, 

apoyándome y ayudándome en todo lo que necesito.



viernes, 12 de julio de 2019

PRÓXIMA PRESENTACIÓN

📢Aquí os dejo el cartel informativo de la segunda presentación de "My Esclerosis Múltiple y Yo"

👉A los que no pudisteis asistir a la primera... tenéis otra oportunidad de acudir en Asturias

Habrá más, pero por ahora, están planeadas para fuera de Asturias

¡¡¡¡Estáis todos invitados!!!!

Desde aquí doy las gracias a Fnac por darme la oportunidad de presentar mi libro en sus instalaciones de Intu Asturias.

Gracias también a mi editorial Autografía por hacer real este libro

Y sobre todo, gracias a vosotros por leerme y darme ánimos para seguir escribiendo


lunes, 1 de julio de 2019

LA INJUSTA... JUSTICIA



El trayecto de mi vida, me ha demostrado que puede ser realmente dura e injusta…

Pero ni por asomo he llegado a imaginar que, a veces, las personas pueden ser incluso más injustas que la propia vida…

En una de mis entradas en el blog: "TODA UNA VIDA EN LA MONTAÑA RUSA..." (la cual, todo he de decirlo, ha gustado mucho), hablaba de la vida con Esclerosis Múltiple, pero lo que no sabía todavía era que, además de lidiar con la enfermedad… tendría también que pelear (y sin respuesta acertada) con un Sistema de Justicia sin empatía alguna; un modo de “justicia” que nos trata (o por lo menos a mí) como simples y meros números… uno más… uno menos… Sin apenas contemplar el mero hecho de que, tal vez, necesitemos su ayuda, su apoyo y sobre todo su reconocimiento.

No pedimos limosna, no pedimos “algo” a lo que no tenemos derecho, o por lo que no sufrimos… No señores, eso no es así… (puede que haya gente que se inventa sus dolencias, pero no nos metáis a todos en el mismo saco), solo pedimos que se nos reconozca lo que es más que constatable (a través de los cientos de informes que, por desgracia generamos día tras día, año tras año) y que, además, con un mínimo de “profesionalidad” o solamente haciendo hincapié en saber en qué consiste esta enfermedad, cómo es su evolución y sobre todo… darse cuenta de que ¡¡“NO MEJORA”!! con eso, ya nos damos por conformes.

Pero no nos podéis dejar con “una mano delante y otra detrás” aparte de que también nos quedamos sin salud.

Sin salud, sin comprensión por parte del Sistema y sin una cura para la Esclerosis Múltiple… ¿Se puede pedir algo más?

Ah sí…

También tenemos que quedarnos sin que se nos reconozca el 33% de discapacidad junto con el diagnóstico… #33AHORA

En resumidas cuentas:
  • No tenemos cura de la EM
  • No nos reconocen el 33% de discapacidad directamente
  • La justicia no nos concede (a algunos) la incapacidad permanente que nos corresponde

Ojalá se pudieran poner en nuestro pellejo, para ver la realidad que nosotros tenemos que vivir constantemente; estoy segura de que, así, aunque tan sólo fuera por un día… se darían cuenta de lo mal que lo pasamos, que no exageramos, que esta enfermedad es un infierno con el cual, tenemos que seguir de por vida.

En fin… duras batallas las que tenemos que lidiar... ni en la serie de "Vikingos" lo vieron tan duro, jajaja